• Lưu ý rằng: Quý vị hãy chia sẻ link của bài viết, video đến người thân, bạn bè để khi độc giả thắc mắc thì We Are 1 kịp thời hỗ trợ. Không copy rồi đăng lại tránh mất các dòng tin đính kèm màu xanh (link); cũng là vi phạm bản quyền. Mời đọc kỹ “Tuyên bố bản quyền” ở cuối bài để không mất lòng nhau và hối tiếc khi chúng tôi kiện bản quyền (kể cả cá nhân và các kênh truyền thông). Xin đa tạ!
Chính phủ Canada đang đẩy mạnh thử nghiệm một loại vắc-xin COVID mới có tên AeroVax – dạng khí dung có thể hít vào, thay vì chích như thông thường.
AeroVax được phát triển tại Đại học McMaster với tài trợ từ Quỹ Bill & Melinda Gates. Viện Nghiên cứu Sức khỏe Canada vừa đầu tư 8 triệu USD từ tiền thuế cho dự án này.
Điểm đặc biệt của vắc-xin này là người dùng sẽ hít vào qua mũi chứ không chích. Các nhà khoa học cho rằng phương pháp này có thể giải quyết tình trạng nhiều người ngại kim chích.
Lo ngại về khả năng phun vắc-xin đại trà
Tuy nghiên cứu chỉ nói về việc vắc-xin được hít vào qua đường mũi, nhưng một số chuyên gia lo ngại chính phủ có thể lợi dụng công nghệ này để phun vắc-xin vào không khí, khiến toàn bộ khu dân cư hít phải mà không cần người dân đồng ý. Tiến sĩ Joseph Mercola cảnh báo: “Khi ghép các mảnh ghép lại, một bức tranh đáng lo ngại hiện ra.”
Tiến trình phát triển
Năm 2021, hai phiên bản vắc-xin có tên “Tri:ChAd” và “Tri:HuAd” được phát triển. Cả hai đều sử dụng protein gai của virus COVID và được tạo từ dòng tế bào HEK293 – có nguồn gốc từ mô thận của thai nhi bị phá thai ở Hà Lan vào thập niên 1970.
Năm 2023, vắc-xin dạng hít này bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1. Sau khi thử nghiệm trên chuột cho kết quả khả quan, 36 người đã tham gia thử nghiệm đầu tiên mà không gặp tác dụng phụ nghiêm trọng.
Hiện tại, các nhà nghiên cứu đang tuyển 350 người tình nguyện cho giai đoạn 2. Trong đó, 75% sẽ nhận vắc-xin thật, còn lại nhận giả dược.
Theo Đại học McMaster, thử nghiệm trên động vật cho thấy vắc-xin dạng hít hiệu quả hơn dạng chích truyền thống vì nhắm trực tiếp vào đường hô hấp phía trên – nơi virus xâm nhập đầu tiên.
FDA ủng hộ vắc-xin mRNA “tự nhân bản”
Trong một diễn biến khác, FDA Hoa Kỳ vừa cấp chỉ định Fast Track cho một loại vắc-xin mRNA “tự nhân bản” ARCT-2304 của Arcturus Therapeutics để đối phó cúm gia cầm H5N1. Điều này có nghĩa vaccine được ưu tiên xem xét nhanh hơn, nhưng chưa được phê duyệt sử dụng.
Arcturus Therapeutics nhận tài trợ từ Bill Gates, đây là một công ty chuyên về dược phẩm dựa trên công nghệ mRNA. Một trong những cố vấn cấp cao của Arcturus Therapeutics là tiến sĩ Peter A. Patriarca, ông là cựu quan chức CDC và FDA, cũng tư vấn cho Quỹ Gates.
Loại vắc-xin này được gọi là “replicon” vì có khả năng tự sao chép trong cơ thể để tạo thêm mRNA. Công nghệ mới này đang gây tranh cãi mạnh mẽ trong cộng đồng khoa học và dư luận. Ở Nhật, loại vắc-xin này đã bị tẩy chay. Tiến sĩ Robert Malone, cha đẻ của công nghệ mRNA, trong sự kiện cảnh tỉnh cộng đồng được tổ chức ở Nhật vào tháng 9/2024, đã nhận định:
Vắc-xin mRNA “tự nhân bản” là “quả bom nguyên thử thứ 3”
Mặc dù vậy, các cơ quan y tế vẫn đang gấp rút phát triển những loại vắc-xin mới này.
We Are 1 đã từng phân tích sâu về vắc-xin tự nhân bản trong bài viết “Thế giới lo ngại hiểm họa từ vắc-xin saRNA Việt Nam”
💁 TUYÊN BỐ BẢN QUYỀN:
Quan điểm đưa ra trong video, bài viết của We Are 1 không có ý định xúc phạm bất kỳ tôn giáo, nhóm thiểu số, tổ chức, công ty, cá nhân hay bất kỳ ai.
Các tin khác
Hacker đang tấn công vào hệ thống cấp nước ở Mỹ
Vì sao vàng đang ào ạt đổ về Mỹ?
